Ваш браузер устарел!

Обновите ваш браузер для правильного отображения этого сайта. Обновить мой браузер

Московская областная таможня

Проекты нормативных правовых актов

О признании утратившим силу Положения о порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации, утвержденного Государственным таможенным комитетом Российской Федерации 2 февраля 1993 г., Министерством внешних экономических связей Российской Федерации 7 февраля 1993 г. № 01-3/3957, Министерством здравоохранения Российской Федерации 29 января 1993 г.

Паспорт проекта НПА
Наименование О признании утратившим силу Положения о порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации, утвержденного Государственным таможенным комитетом Российской Федерации 2 февраля 1993 г., Министерством внешних экономических связей Российской Федерации 7 февраля 1993 г. № 01-3/3957, Министерством здравоохранения Российской Федерации 29 января 1993 г.
ID проекта 00/04-15225/05-14/18-9-5
Дата публикации на федеральном портале НПА 26 мая 2014
Сотрудник, ответственный за разработку проекта документа Виноградова Марина Петровна
Процедура Раскрытие информации о подготовке проектов нормативных правовых актов
Обоснование необходимости подготовки проекта НПА В настоящее время вопросы ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации урегулированы главой 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Постановление Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. № 771 утверждены Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, устанавливающие в том числе юридических лиц, имеющих право осуществлять ввоз лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, документы, представляемые для получения разрешения на ввоз лекарственных средств и иные нормы.
Уведомление о начале разработки
Краткое описание проблемы О признании утратившим силу Положения о порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации, утвержденного Государственным таможенным комитетом Российской Федерации 2 февраля 1993 г., Министерством внешних экономических связей Российской Федерации 7 февраля 1993 г. № 01-3/3957, Министерством здравоохранения Российской Федерации 29 января 1993 г.
Общая характеристика соответствующих общественных отношений В настоящее время вопросы ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации урегулированы главой 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Постановление Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. № 771 утверждены Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, устанавливающие в том числе юридических лиц, имеющих право осуществлять ввоз лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, документы, представляемые для получения разрешения на ввоз лекарственных средств и иные нормы.
Круг лиц, на которых распространяется действие нормативного правого акта Юридические лица
Краткое изложение целей регулирования В целях приведения ведомственных нормативных правовых актов в соответствие с действующим законодательством
Степень регулирующего воздействия Средняя
Текущий этап проекта НПА
Этап Текст проекта
Статус Обсуждение завершено
Дата начала независимой антикоррупционной экспертизы 5 августа 2014
Дата начала общественного обсуждения 30 июня 2014
Дата окончания общественного обсуждения 30 июля 2014